¡Pesado! ¡Estas empresas suspenden la producción y se les ordena suspender la producción! ! !
¡Se acerca diciembre y pronto se implementará una tanda de nuevas regulaciones que están estrechamente relacionadas con la vida y que involucran estos aspectos! !
Desde el 1 de diciembre, estos medicamentos contra el cáncer y los medicamentos para enfermedades raras pueden disfrutar de un impuesto al valor agregado preferencial
Recientemente, el Ministerio de Finanzas y otros cuatro departamentos publicaron el tercer lote de medicamentos contra el cáncer y listas de medicamentos para enfermedades raras aplicables a la política del IVA, que incluye 51 preparaciones y materias primas de medicamentos contra el cáncer, 20 preparaciones y materias primas de medicamentos para enfermedades raras ( lista de medicamentos específicos Haga clic en "Leer más" para ver). A partir del 1 de diciembre de 2022, para los medicamentos de la lista, el vínculo nacional puede optar por calcular y aplicar el impuesto al valor agregado según el método simple del 3%, y el vínculo importado puede ser gravado con un impuesto al valor agregado reducido de 3%.
La nueva versión del "Reglamento para la Supervisión y Administración de la Seguridad del Transporte Ferroviario de Mercancías Peligrosas" entrará en vigor el próximo 1 de diciembre
El Ministerio de Transporte emitió el "Reglamento sobre la Supervisión y Administración de la Seguridad del Transporte Ferroviario de Mercancías Peligrosas" recientemente revisado, que entrará en vigor el 1 de diciembre de 2022.
El "Reglamento" revisado aclara aún más el alcance de las mercancías peligrosas:
Primero, sobre la base de la definición de mercancías peligrosas en el "Reglamento" actual, se aclara que las mercancías peligrosas deben identificarse en principio en función de la "Lista de mercancías peligrosas en los ferrocarriles" Mercancías peligrosas determinadas de acuerdo con las reglamentaciones pertinentes y las normas nacionales también deben transportarse de acuerdo con el "Reglamento", que no solo es conveniente para la operación práctica, sino que también fortalece de manera integral la supervisión de seguridad del transporte de mercancías peligrosas.
El segundo es combinar el desarrollo de la tecnología de equipos ferroviarios, la prevención y el control de epidemias de emergencia y otras necesidades de transporte de mercancías peligrosas, en las normas complementarias se aclaran los requisitos reglamentarios para situaciones especiales que cumplan con las condiciones técnicas y de seguridad, a fin de lograr el unidad de principio requisitos y necesidades especiales. El "Reglamento" revisado también fortaleció aún más la gestión de toda la cadena de transporte de mercancías peligrosas: Primero, aumentó los requisitos para los cargadores en términos de medidas de protección para mercancías peligrosas, notificación de información, llenado de cartas de porte, contacto de emergencia, etc., y fortaleció la Gestión en origen del transporte de mercancías peligrosas. El segundo es aumentar el requisito de que las empresas de transporte ferroviario firmen acuerdos de seguridad en el transporte de mercancías peligrosas con las unidades pertinentes y aclarar de manera efectiva las responsabilidades de todas las partes para garantizar la seguridad del transporte.
En tercer lugar, de acuerdo con la "Ley Antiterrorista", se han agregado los requisitos para el monitoreo de la ubicación y la gestión de la información de los vehículos de transporte de mercancías peligrosas, de modo que todo el proceso de transporte de mercancías peligrosas pueda ser monitoreado y rastreado.
El cuarto es mejorar las reglamentaciones pertinentes sobre capacitación, fortalecer los requisitos para las unidades de transporte en términos de esquemas de capacitación, cursos de capacitación, materiales didácticos y archivos de capacitación y, al mismo tiempo, aclarar los requisitos de que los empleados deben tener conocimientos de seguridad relevantes.
El quinto es aumentar el sistema de transporte de prueba. Para mercancías peligrosas, como nuevos nombres de productos y nuevos embalajes que aún no han especificado condiciones seguras de transporte, las empresas de transporte ferroviario deben organizar las unidades pertinentes para realizar el transporte de prueba para prevenir eficazmente los riesgos de transporte y garantizar seguridad en el transporte.
Sexto, de acuerdo con la nueva “Ley de Producción Segura”, se han agregado requisitos relevantes para la investigación y gestión de peligros ocultos en el transporte de mercancías peligrosas.
El séptimo es fortalecer la gestión de emergencias del transporte de mercancías peligrosas y aumentar los requisitos para planes de emergencia, simulacros y disposición de emergencia.
El 1 de diciembre entrará en vigor nueva normativa sobre venta online de medicamentos
La Administración Estatal de Regulación del Mercado emitió las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Venta en Línea de Medicamentos”, las cuales entrarán en vigencia el 1 de diciembre de 2022.
Las “Medidas” consta de 6 capítulos y 42 artículos, estipula la gestión de la venta de medicamentos en línea, el desempeño de las responsabilidades de la plataforma, las medidas de supervisión e inspección y las responsabilidades legales, entre los principales contenidos se encuentran:
El primero es implementar la responsabilidad principal de las empresas de distribución de medicamentos. Aclarar las calificaciones y requisitos de las entidades comerciales farmacéuticas dedicadas a la venta en línea de productos farmacéuticos, y aclarar de conformidad con la ley las vacunas, los productos sanguíneos, los estupefacientes, los psicotrópicos, los medicamentos tóxicos para uso médico, los medicamentos radiactivos, los precursores químicos farmacéuticos y otras drogas. que son objeto de manejo especial en el país No para la venta en línea.
El segundo es consolidar las responsabilidades de la plataforma de venta de la red de drogas.
El tercero es aclarar la gestión de ventas en línea de medicamentos recetados. El cuarto es implementar los requisitos de los "cuatro más estrictos" y fortalecer las medidas de supervisión de los departamentos de supervisión en todos los niveles. Además, las "Medidas" también aclararon las responsabilidades legales correspondientes a las ventas ilegales de drogas en línea de conformidad con la ley.
La "Ley contra el fraude en las redes de telecomunicaciones de la República Popular China" entró en vigor el 1 de diciembre
La Ley contra el fraude en las redes de telecomunicaciones de la República Popular China se aprobó en la 36.ª reunión del Comité Permanente de la Decimotercera Asamblea Popular Nacional de la República Popular China el 2 de septiembre de 2022 y entrará en vigor el 1 de diciembre. 2022. La "Ley contra el Fraude en las Redes de Telecomunicaciones de la República Popular China" tiene siete capítulos y 50 artículos, incluidos los principios generales, la gobernanza de las telecomunicaciones, la gobernanza financiera, la gobernanza de Internet, medidas integrales, responsabilidades legales, disposiciones complementarias, etc., con base en cada Eslabón y toda la cadena para prevenir y controlar el fraude en la red de telecomunicaciones, y con precisión Hacer esfuerzos para proporcionar un fuerte apoyo legal para el trabajo contra el fraude en la red de telecomunicaciones.
Las nuevas regulaciones sobre la supervisión de agencias de marcas seguirán fortaleciendo la gobernanza de la industria
La Administración Estatal de Regulación del Mercado emitió el “Reglamento de Supervisión y Administración de los Agentes de Marcas”, que entrará en vigor el 1 de diciembre de 2022.
El "Reglamento" perfecciona aún más las normas sobre personal institucional, sistemas de gestión, códigos de conducta, etc., y mejora la calidad general del servicio y el nivel de desarrollo de la industria desde la fuente. Establecer y mejorar el sistema de registro para las agencias de marcas registradas Al mejorar los procedimientos de registro, las agencias que no han realizado negocios durante mucho tiempo y ocupan recursos de la industria se limpiarán para promover la formación de un patrón de desarrollo saludable para la industria. Al mismo tiempo, con el fin de facilitar la presentación de la agencia, se estipula que la información que se puede obtener a través de la plataforma de intercambio de información del gobierno no tendrá que ser proporcionada repetidamente por la agencia de marcas.
Los "Puntos de inspección estándar y principios de evaluación de la gestión de la calidad de la producción de cosméticos" entrarán en vigor en diciembre
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos anunció los "Puntos de Inspección Estándar de Gestión de Calidad de la Producción de Cosméticos y Principios de Juicio", que entrarán en vigor el 1 de diciembre de 2022.
Los "Principios" señalan que para las empresas que se considere que tienen "defectos en el sistema de gestión de la calidad de la producción", el departamento a cargo de la supervisión y gestión de medicamentos las instará a completar la rectificación dentro del tiempo especificado y presentar un informe de rectificación, y puede organizar un nuevo examen in situ si es necesario. Para las empresas que se juzgue que tienen "defectos graves en el sistema de gestión de calidad de la producción", el departamento a cargo de la supervisión y gestión de medicamentos deberá, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 54 del "Reglamento de Supervisión y Administración de Cosméticos", tomar medidas de control de emergencia, como ordenar la suspensión de la producción y la operación, y controlar oportunamente el riesgo del producto. La empresa deberá completar la rectificación dentro del tiempo especificado y presentar un informe de rectificación al departamento a cargo de la supervisión y gestión de medicamentos. El departamento a cargo de la supervisión y gestión de drogas realizará un nuevo examen in situ de la empresa y confirmará que la rectificación cumple con los requisitos antes de reanudar su producción y operación.
Desde el 1 de diciembre se lanzan oficialmente los certificados electrónicos “Certificado de Documentos para la Exportación de APIs a la UE” y “Certificado de Exportación de Medicamentos”
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos anunció que, a partir del 1 de diciembre de 2022, se utilizarán certificados electrónicos para los "Documentos de certificado para exportar medicamentos crudos a la UE" y "Certificados de ventas de exportación de medicamentos". Los certificados electrónicos tienen el mismo efecto que los certificados en papel. En combinación con la práctica laboral de exportación de medicamentos de mi país y las últimas directrices de la OMS, se lanzó una nueva plantilla para el "Certificado de ventas de exportación de medicamentos".
A partir del 15 de diciembre, el dominio de Putonghua de los estudiantes de primaria y secundaria se dividirá en 6 niveles.
El Ministerio de Educación y el Comité Nacional de Trabajo de Idiomas emitieron los "Estándares de grado y esquema de la prueba de dominio de Putonghua para estudiantes de primaria y secundaria" (Prueba), que divide el dominio de Putonghua de los estudiantes de primaria y secundaria en 6 niveles, y estipula el contenido , alcance, composición del papel de prueba y estándares de puntuación de la prueba, etc., que es aplicable a la evaluación o evaluación y seguimiento de la competencia de Putonghua de los estudiantes en el quinto grado y superior de la etapa de educación obligatoria. La especificación se implementará a modo de prueba el 15 de diciembre de 2022.
