Lourd! Ces entreprises suspendent la production et sont sommées de suspendre la production ! ! !

Décembre approche, et un lot de nouvelles réglementations étroitement liées à la vie seront bientôt mises en place, impliquant ces aspects ! !

A partir du 1er décembre, ces médicaments anticancéreux et médicaments contre les maladies rares peuvent bénéficier d'une taxe sur la valeur ajoutée préférentielle

Récemment, le ministère des Finances et quatre autres départements ont publié le troisième lot de listes de médicaments anticancéreux et de médicaments contre les maladies rares applicables à la politique de TVA, y compris 51 préparations et matières premières de médicaments anticancéreux, 20 préparations et matières premières de médicaments contre les maladies rares ( liste de médicaments spécifique Cliquez sur "En savoir plus" pour afficher). A partir du 1er décembre 2022, pour les médicaments de la liste, le lien domestique peut choisir de calculer et de prélever la taxe sur la valeur ajoutée selon la méthode simple de 3%, et le lien importé peut être prélevé à une taxe sur la valeur ajoutée réduite de 3 %.

La nouvelle version du "Règlement sur la surveillance de la sécurité et l'administration du transport ferroviaire de marchandises dangereuses" entrera en vigueur le 1er décembre

Le ministère des Transports a publié le nouveau "Règlement sur la supervision de la sécurité et l'administration du transport ferroviaire de marchandises dangereuses", qui entrera en vigueur le 1er décembre 2022.

Le « Règlement » révisé clarifie davantage la portée des marchandises dangereuses :

Premièrement, sur la base de la définition des marchandises dangereuses dans le "Règlement" actuel, il est précisé que les marchandises dangereuses doivent être identifiées en principe sur la base de la "Liste des marchandises dangereuses sur les chemins de fer" Marchandises dangereuses déterminées conformément aux réglementations et normes nationales pertinentes doivent également être transportés conformément au "Règlement", ce qui est non seulement pratique pour une utilisation pratique, mais renforce également de manière globale la surveillance de la sécurité du transport de marchandises dangereuses.

La seconde consiste à combiner le développement de la technologie des équipements ferroviaires, la prévention et le contrôle des épidémies d'urgence et d'autres besoins de transport de marchandises dangereuses, dans le règlement complémentaire, les exigences réglementaires pour les situations particulières qui répondent aux conditions de sécurité et techniques sont clarifiées, de manière à atteindre le les exigences d'unité de principe et les besoins spéciaux. Le « Règlement » révisé a également renforcé davantage la gestion de l'ensemble de la chaîne de transport de marchandises dangereuses : premièrement, a augmenté les exigences pour les expéditeurs en termes de mesures de protection des marchandises dangereuses, de notification d'informations, de remplissage des lettres de voiture, de contact d'urgence, etc., et a renforcé la gestion à la source du transport de marchandises dangereuses.La seconde est d'augmenter l'obligation pour les entreprises de transport ferroviaire de signer des accords de sécurité du transport de marchandises dangereuses avec les unités concernées et de clarifier efficacement les responsabilités de toutes les parties pour assurer la sécurité du transport.

Troisièmement, conformément à la "loi antiterroriste", les exigences relatives à la surveillance de la localisation et à la gestion des informations des véhicules de transport de marchandises dangereuses ont été ajoutées, de sorte que l'ensemble du processus de transport de marchandises dangereuses puisse être surveillé et tracé.

Le quatrième est d'améliorer les réglementations pertinentes en matière de formation, de renforcer les exigences des unités de transport en termes de plans de formation, de cours de formation, de matériel pédagogique et de dossiers de formation, et en même temps de clarifier les exigences selon lesquelles les employés doivent avoir des connaissances pertinentes en matière de sécurité.

Le cinquième est d'augmenter le système de transport d'essai. Pour les marchandises dangereuses telles que les nouveaux noms de produits et les nouveaux emballages qui n'ont pas encore spécifié de conditions de transport sûres, les entreprises de transport ferroviaire sont tenues d'organiser des unités compétentes pour effectuer un transport d'essai afin de prévenir efficacement les risques de transport et d'assurer sécurité des transports.

Sixièmement, conformément à la nouvelle «loi sur la production sûre», des exigences pertinentes pour l'enquête et la gestion des dangers cachés dans le transport de marchandises dangereuses ont été ajoutées.

Le septième est de renforcer la gestion des urgences du transport de marchandises dangereuses et d'augmenter les exigences en matière de plans d'urgence, d'exercices et d'élimination d'urgence.

La nouvelle réglementation sur la vente en ligne de médicaments entrera en vigueur le 1er décembre

L'Administration d'État pour la réglementation du marché a publié les "Mesures pour la supervision et l'administration des ventes de médicaments en ligne", qui entreront en vigueur le 1er décembre 2022.

Les "Mesures" comportent 6 chapitres et 42 articles. Elles stipulent la gestion de la vente en ligne de médicaments, l'exécution des responsabilités de la plateforme, les mesures de surveillance et d'inspection, et les responsabilités légales. Les principaux contenus incluent :

Le premier est de mettre en œuvre la responsabilité principale des entreprises de distribution de médicaments. Clarifier les qualifications et les exigences des entités commerciales pharmaceutiques engagées dans la vente en ligne de produits pharmaceutiques et clarifier conformément à la loi les vaccins, les produits sanguins, les stupéfiants, les médicaments psychotropes, les médicaments toxiques à usage médical, les médicaments radioactifs, les précurseurs chimiques pharmaceutiques et autres médicaments qui font l'objet d'une gestion spéciale dans le pays Pas en vente en ligne.

Le second est de consolider les responsabilités de la plateforme de vente du réseau du médicament.

Le troisième est de clarifier la gestion des ventes en ligne des médicaments délivrés sur ordonnance. Le quatrième est de mettre en œuvre les "quatre exigences les plus strictes" et de renforcer les mesures de supervision des départements de supervision à tous les niveaux. En outre, les "Mesures" ont également clarifié les responsabilités légales correspondantes pour les ventes illégales de drogues en ligne conformément à la loi.

La "loi anti-fraude sur les réseaux de télécommunications de la République populaire de Chine" est entrée en vigueur le 1er décembre

La loi antifraude sur les réseaux de télécommunication de la République populaire de Chine a été adoptée lors de la 36e réunion du Comité permanent du treizième Congrès national du peuple de la République populaire de Chine le 2 septembre 2022 et entrera en vigueur le 1er décembre 2022. La "loi anti-fraude sur les réseaux de télécommunications de la République populaire de Chine" comprend sept chapitres et 50 articles, y compris les principes généraux, la gouvernance des télécommunications, la gouvernance financière, la gouvernance d'Internet, les mesures globales, les responsabilités légales, les dispositions supplémentaires, etc., basées sur chaque lien et l'ensemble de la chaîne pour prévenir et contrôler la fraude sur les réseaux de télécommunications, et précisément Faire des efforts pour fournir un soutien juridique solide pour le travail anti-fraude sur les réseaux de télécommunications.

De nouvelles réglementations sur la supervision des agences de marques continueront de renforcer la gouvernance du secteur

L'Administration d'État pour la réglementation du marché a publié le "Règlement sur la surveillance et l'administration des agents de marques", qui entrera en vigueur le 1er décembre 2022.

Le « Règlement » affine davantage les réglementations sur le personnel institutionnel, les systèmes de gestion, les codes de conduite, etc., et améliore la qualité globale du service et le niveau de développement de l'industrie depuis la source. Établir et améliorer le système de dépôt pour les agences de marques. En améliorant les procédures de dépôt, les agences qui n'ont pas mené d'activité depuis longtemps et qui occupent des ressources de l'industrie seront nettoyées afin de promouvoir la formation d'un modèle de développement sain pour l'industrie. Dans le même temps, afin de faciliter le dépôt de l'agence, il est stipulé que les informations pouvant être obtenues via la plateforme gouvernementale de partage d'informations ne doivent pas être obligatoirement fournies à plusieurs reprises par l'agence des marques.

"Les points d'inspection standard et les principes de jugement de la gestion de la qualité de la production cosmétique" entreront en vigueur en décembre

La State Food and Drug Administration a annoncé les "Cosmetic Production Quality Management Standard Inspection Points and Judgment Principles", qui entreront en vigueur le 1er décembre 2022.

Les "Principes" soulignent que pour les entreprises qui sont jugées avoir des "défauts dans le système de gestion de la qualité de la production", le département chargé de la supervision et de la gestion des médicaments les exhorte à achever la rectification dans le délai spécifié et à soumettre un rapport de rectification, et peut organiser un réexamen sur place si nécessaire. Pour les entreprises jugées présentant des "défauts graves dans le système de gestion de la qualité de la production", le service chargé de la surveillance et de la gestion des médicaments doit, conformément aux dispositions de l'article 54 du "Règlement relatif à la surveillance et à l'administration des produits cosmétiques", prendre des mesures de contrôle d'urgence telles que l'ordre de suspendre la production et l'exploitation, et contrôler en temps opportun les risques liés aux produits. L'entreprise doit effectuer la rectification dans le délai imparti et soumettre un rapport de rectification au service chargé de la surveillance et de la gestion des médicaments. Le service chargé de la surveillance et de la gestion des médicaments procède à un réexamen sur place de l'entreprise et confirme que la rectification répond aux exigences avant de reprendre sa production et son exploitation.

A partir du 1er décembre, les "Certificats Documents for Exporting APIs to the EU" et le "Certificate for Drug Export Sales" ont officiellement lancé les certificats électroniques

La State Food and Drug Administration a annoncé qu'à partir du 1er décembre 2022, des certificats électroniques seront utilisés pour les "Documents de certificat pour l'exportation de drogues brutes vers l'UE" et les "Certificats de vente à l'exportation de médicaments". Les certificats électroniques ont le même effet que les certificats papier. Combiné avec les pratiques de travail en matière d'exportation de médicaments de mon pays et les dernières directives de l'OMS, un nouveau modèle de "certificat de vente de médicaments à l'exportation" a été lancé.

À partir du 15 décembre, la compétence Putonghua des élèves du primaire et du collège sera divisée en 6 niveaux

Le ministère de l'Éducation et le Comité national du travail linguistique ont publié les "normes et plan de test du test de compétence en putonghua pour les élèves du primaire et du collège" (essai), qui divise la maîtrise du putonghua des élèves du primaire et du collège en 6 niveaux et stipule le contenu , la portée, la composition du papier de test et les normes de notation du test, etc. , qui s'applique à l'évaluation ou à l'évaluation et au suivi de la compétence en putonghua des élèves de la cinquième année et au-dessus de l'étape de l'enseignement obligatoire. La spécification sera mise en œuvre à titre d'essai le 15 décembre 2022.