Schwer! Diese Unternehmen stellen die Produktion ein und werden angewiesen, die Produktion einzustellen! ! !
Der Dezember naht und es wird bald eine Reihe neuer Vorschriften mit engem Bezug zum Leben in Kraft treten, die diese Aspekte betreffen! !
Ab dem 1. Dezember können diese Krebsmedikamente und Medikamente gegen seltene Krankheiten in den Genuss einer bevorzugten Mehrwertsteuer kommen
Kürzlich veröffentlichten das Finanzministerium und vier andere Abteilungen die dritte Charge von Listen mit Arzneimitteln gegen Krebs und Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten, die für die Mehrwertsteuerpolitik gelten, darunter 51 Arzneimittelpräparate und Rohstoffe gegen Krebs, 20 Arzneimittelpräparate und Rohstoffe gegen seltene Krankheiten ( spezifische Medikamentenliste Klicken Sie auf "Weiterlesen", um sie anzuzeigen). Ab dem 1. Dezember 2022 kann für die Arzneimittel in der Liste der inländische Link die Mehrwertsteuer nach der einfachen Methode von 3% berechnen und erheben und der importierte Link kann mit einer reduzierten Mehrwertsteuer von erhoben werden 3%.
Am 1. Dezember tritt die Neufassung der „Verordnung über die Sicherheitsüberwachung und -verwaltung bei der Eisenbahnbeförderung gefährlicher Güter“ in Kraft
Das Verkehrsministerium hat die neu überarbeiteten „Verordnungen über die Sicherheitsaufsicht und Verwaltung der Eisenbahnbeförderung gefährlicher Güter“ erlassen, die am 1. Dezember 2022 in Kraft treten.
Die überarbeiteten „Vorschriften“ verdeutlichen den Geltungsbereich von Gefahrgütern weiter:
Zunächst wird auf Grundlage der Definition von Gefahrgut in den aktuellen „Verordnungen“ klargestellt, dass Gefahrgüter grundsätzlich anhand der „Liste der gefährlichen Güter im Eisenbahnverkehr“ identifiziert werden sollten müssen auch in Übereinstimmung mit den "Vorschriften" transportiert werden, was nicht nur für den praktischen Betrieb bequem ist, sondern auch die Sicherheitsüberwachung des Transports gefährlicher Güter umfassend stärkt.
Die zweite besteht darin, die Entwicklung der Eisenbahnausrüstungstechnologie, die Seuchenprävention und -bekämpfung, Notfall- und andere Transportanforderungen für gefährliche Güter zu kombinieren. In den ergänzenden Vorschriften werden die behördlichen Anforderungen für besondere Situationen, die die Sicherheits- und technischen Bedingungen erfüllen, geklärt, um dies zu erreichen Einheit von Grundanforderungen und besonderen Bedürfnissen. Die überarbeiteten „Verordnungen“ haben auch das Management der gesamten Kette des Gefahrguttransports weiter gestärkt: Zunächst wurden die Anforderungen an Verlader in Bezug auf Schutzmaßnahmen für gefährliche Güter, Informationsmitteilung, Frachtbriefausfüllung, Notfallkontakt usw. erhöht und verschärft Quellenmanagement bei Gefahrguttransporten.Die zweite besteht darin, die Anforderungen an Eisenbahnverkehrsunternehmen zu erhöhen, Sicherheitsvereinbarungen für den Transport gefährlicher Güter mit den zuständigen Einheiten zu unterzeichnen und die Verantwortlichkeiten aller Parteien zur Gewährleistung der Transportsicherheit effektiv zu klären.
Drittens wurden gemäß dem „Antiterrorismusgesetz“ die Anforderungen an die Standortüberwachung und das Informationsmanagement von Gefahrguttransportfahrzeugen hinzugefügt, damit der gesamte Prozess des Gefahrguttransports überwacht und nachverfolgt werden kann.
Viertens sollen die einschlägigen Ausbildungsvorschriften verbessert, die Anforderungen an Beförderungseinheiten in Form von Ausbildungsplänen, Ausbildungskursen, Unterrichtsmaterialien und Ausbildungsakten verschärft und gleichzeitig die Anforderungen an die Mitarbeiter über einschlägige Sicherheitskenntnisse verdeutlicht werden.
Das fünfte stellt die Erweiterung des Probetransportsystems dar. Für gefährliche Güter wie neue Produktnamen und neue Verpackungen, für die noch keine sicheren Transportbedingungen festgelegt wurden, sind Eisenbahnverkehrsunternehmen verpflichtet, entsprechende Einheiten zur Durchführung von Probetransporten zu organisieren, um Transportrisiken wirksam vorzubeugen und sicherzustellen Transportsicherheit.
Sechstens wurden gemäß dem neuen „Safe Production Law“ relevante Anforderungen für die Untersuchung und das Management von versteckten Gefahren bei der Beförderung gefährlicher Güter hinzugefügt.
Die siebte besteht darin, das Notfallmanagement für den Transport gefährlicher Güter zu stärken und die Anforderungen an Notfallpläne, Übungen und Notfallentsorgung zu erhöhen.
Am 1. Dezember treten neue Vorschriften für den Online-Verkauf von Arzneimitteln in Kraft
Die Landesverwaltung für Marktregulierung hat die „Maßnahmen zur Überwachung und Verwaltung von Arzneimittel-Online-Verkäufen“ erlassen, die am 1. Dezember 2022 in Kraft treten.
Die „Maßnahmen" umfassen 6 Kapitel und 42 Artikel. Sie regeln die Verwaltung des Online-Verkaufs von Arzneimitteln, die Wahrnehmung von Plattformpflichten, Aufsichts- und Kontrollmaßnahmen sowie gesetzliche Pflichten. Die wichtigsten Inhalte umfassen:
Die erste besteht darin, die Hauptverantwortung der Arzneimittelvertriebsunternehmen umzusetzen. Klärung der Qualifikationen und Anforderungen pharmazeutischer Unternehmen, die am Online-Verkauf von Arzneimitteln beteiligt sind, und Klärung von Impfstoffen, Blutprodukten, Betäubungsmitteln, Psychopharmaka, toxischen Arzneimitteln für medizinische Zwecke, radioaktiven Arzneimitteln, pharmazeutischen Vorläuferchemikalien und anderen Arzneimitteln in Übereinstimmung mit dem Gesetz die im Land einer besonderen Verwaltung unterliegen. Nicht online erhältlich.
Die zweite besteht darin, die Verantwortlichkeiten der Verkaufsplattform des Arzneimittelnetzwerks zu konsolidieren.
Die dritte besteht darin, das Online-Verkaufsmanagement von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zu klären. Die vierte besteht darin, die „vier strengsten“ Anforderungen umzusetzen und die Aufsichtsmaßnahmen der Aufsichtsabteilungen auf allen Ebenen zu stärken. Darüber hinaus präzisierten die „Maßnahmen“ auch die entsprechenden rechtlichen Verantwortlichkeiten für illegale Drogen-Online-Verkäufe im Einklang mit dem Gesetz.
Das „Anti-Telecommunications Network Fraud Law of the People’s Republic of China“ trat am 1. Dezember in Kraft
Das Anti-Telekommunikationsnetz-Betrugsgesetz der Volksrepublik China wurde auf der 36. Sitzung des Ständigen Ausschusses des Dreizehnten Nationalen Volkskongresses der Volksrepublik China am 2. September 2022 verabschiedet und tritt am 1. Dezember in Kraft. 2022. Das „Anti-Telecommunications Network Fraud Law of the People’s Republic of China“ hat sieben Kapitel und 50 Artikel, darunter allgemeine Grundsätze, Telekommunikations-Governance, Finanz-Governance, Internet-Governance, umfassende Maßnahmen, rechtliche Verantwortlichkeiten, ergänzende Bestimmungen usw., die jeweils darauf basieren Link und die gesamte Kette zur Verhinderung und Kontrolle von Betrug in Telekommunikationsnetzen und zur genauen Bemühung um starke rechtliche Unterstützung für die Arbeit zur Bekämpfung von Betrug in Telekommunikationsnetzen.
Neue Vorschriften zur Aufsicht über Markenagenturen werden die Branchenführung weiter stärken
Die Landesverwaltung für Marktregulierung hat die „Verordnungen über die Aufsicht und Verwaltung von Markenagenten“ erlassen, die am 1. Dezember 2022 in Kraft treten.
Die „Verordnungen“ verfeinern die Vorschriften für institutionelles Personal, Managementsysteme, Verhaltenskodizes usw. weiter und verbessern die allgemeine Servicequalität und das Entwicklungsniveau der Branche von Anfang an. Einrichtung und Verbesserung des Anmeldesystems für Markenagenturen Durch die Verbesserung der Anmeldeverfahren werden Agenturen, die lange Zeit keine Geschäfte mehr getätigt haben und Ressourcen der Branche belegen, bereinigt, um die Bildung eines gesunden Entwicklungsmusters für die Branche zu fördern. Gleichzeitig wird zur Erleichterung der Einreichung durch die Agentur festgelegt, dass die Informationen, die über die Plattform für den Informationsaustausch der Regierung erhältlich sind, nicht wiederholt von der Markenagentur bereitgestellt werden müssen.
„Standardprüfpunkte und Beurteilungsgrundsätze für das Qualitätsmanagement in der Kosmetikproduktion“ treten im Dezember in Kraft
Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat die "Standardinspektionspunkte und Beurteilungsgrundsätze für das Qualitätsmanagement der Kosmetikproduktion" angekündigt, die am 1. Dezember 2022 in Kraft treten werden.
Die „Grundsätze“ weisen darauf hin, dass Unternehmen, bei denen „Mängel im Qualitätsmanagementsystem der Produktion“ festgestellt werden, von der für die Arzneimittelüberwachung und -verwaltung zuständigen Abteilung aufgefordert werden, die Behebung innerhalb der festgelegten Frist abzuschließen und einen Bericht über die Behebung vorzulegen, und kann bei Bedarf eine Nachprüfung vor Ort organisieren. Bei Betrieben, bei denen „schwerwiegende Mängel im Qualitätsmanagementsystem der Produktion“ festgestellt werden, muss die für die Arzneimittelüberwachung und -verwaltung zuständige Abteilung gemäß den Bestimmungen von Artikel 54 der „Verordnung über die Überwachung und Verwaltung von Kosmetika“ Ergreifen Sie Notfallkontrollmaßnahmen, wie z. B. die Anordnung, die Produktion und den Betrieb einzustellen, und kontrollieren Sie das Produktrisiko rechtzeitig. Das Unternehmen muss die Berichtigung innerhalb der festgelegten Frist abschließen und der für die Arzneimittelüberwachung und -verwaltung zuständigen Abteilung einen Berichtigungsbericht vorlegen. Die für die Arzneimittelüberwachung und -verwaltung zuständige Abteilung führt eine erneute Überprüfung des Unternehmens vor Ort durch und bestätigt, dass die Berichtigung den Anforderungen entspricht, bevor die Produktion und der Betrieb wieder aufgenommen werden.
Ab dem 1. Dezember wurden die elektronischen Zertifikate „Certificate Documents for Exporting APIs to the EU“ und „Certificate for Drug Export Sales“ offiziell eingeführt
Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gab bekannt, dass ab dem 1. Dezember 2022 elektronische Zertifikate für die ausgestellten „Certificate Documents for Exporting Raw Drugs to the EU“ und „Drug Export Sales Certificates“ verwendet werden. Elektronische Zertifikate haben die gleiche Wirkung wie Papierzertifikate. In Kombination mit der Arzneiexport-Arbeitspraxis meines Landes und den neuesten WHO-Richtlinien wurde eine neue Vorlage für das „Arzneimittel-Export-Verkaufszertifikat“ eingeführt.
Ab dem 15. Dezember werden die Putonghua-Kenntnisse von Grund- und Mittelschülern in 6 Stufen unterteilt
Das Bildungsministerium und das Nationale Spracharbeitskomitee haben die „Primary and Middle School Students Putonghua Proficiency Test Grade Standards and Test Outline“ (Trial) herausgegeben, die die Putonghua-Kenntnisse von Grund- und Mittelschülern in 6 Stufen einteilen und den Inhalt festlegen , Umfang, Zusammensetzung des Testpapiers und Bewertungsstandards des Tests usw. , der für die Bewertung oder Bewertung und Überwachung der Putonghua-Kenntnisse von Schülern in der fünften Klasse und darüber der Pflichtschulphase anwendbar ist. Die Spezifikation wird am 15. Dezember 2022 probeweise implementiert.
